Фуцидин мазь 2% 15г

от 680руб.690руб.

Страна производства:

Ирландия

Производитель:

Лео Лэбораторис Лимитед

Показания:
Кожные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.
руб.
Нет в наличии
Вы бронируете в аптеке по адресу:

Выбрать другой адрес можно в шапке сайта.
При бронировании до 17:00 товар резервируется до конца рабочего дня, при бронировании после 17:00 - резерв сохраняется до конца следующего рабочего дня.

Описание

Антибиотик для наружного применения.
Гомогенная полупрозрачная мазь от желтоватого до белого цвета.

Состав
В 1 г мази содержится:
Действующее вещество: фузидат натрия – 20 мг.
Вспомогательные вещества: ланолин* – 46 мг; цетиловый спирт – 4 мг; парафин жидкий** -140 мг; парафин мягкий белый** – 790 мг.
* содержит не более 200 ppm бутилгидрокситолуола.
** содержит около 10 ppm альфа-токоферола.

Особые условия
Сообщалось, что при наружном применении препарата Фуцидин® может развиваться резистентность Staphylococcus aureus. Как и в случае с другими антибиотиками продолжительное использование фузидовой кислоты либо ее применение частыми курсами может увеличивать риск развития бактериальной резистентности.
Фуцидин® мазь содержит ланолин и цетиловый спирт. Эти вспомогательные вещества могут являться причиной возникновения местных аллергических кожных реакций (например, контактный дерматит).
Фуцидин® мазь содержит бутилгидрокситолуол (Е231) который может также послужить причиной появления местных аллергических реакций (например, контактный дерматит) или раздражения глаз и слизистых оболочек.
При использовании мази на лице следует соблюдать осторожность, избегая нанесения в области глаз, так как вспомогательные вещества мази могут вызвать раздражение конъюнктивы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Фуцидин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. Взаимодействия с системными лекарственными средствами считаются минимальными, поскольку системная абсорбция действующего вещества Фуцидин® мази является незначительной.

Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик.
Фуцидин® мазь 2% содержит натрия фузидат -антибиотик для наружного применения. Фузидовая кислота и ее соли растворимы в жирах и воде, обладают высокой поверхностной активностью и выраженной способностью к пенетрации в неповрежденную кожу.
При концентрации фузидовой кислоты 0,03-0,12 мкг/мл подавляются почти все штаммы Staphylococcus aureus. Фузидовая кислота для наружного применения активна в отношении микроорганизмов, в том числе и относящимся к Streptococcus, Corynebacterium, Neisseria и некоторых представителей Clostridium.
Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.

Фармакокинетика
Исследования in vitro показывают, что фузидовая кислота и ее соли могут проникать через неповрежденную кожу человека в концентрации достаточной для эффективного подавления чувствительных микроорганизмов (минимально ингибирующей концентрации – МИК). Степень проникновения зависит от таких факторов, как продолжительность воздействия фузидовой кислоты (или ее солей) и состояние кожи. Фузидовая кислота и ее соли выводятся в основном с желчью; небольшое количество выводится с мочой.

Показания
Кожные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.

Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.
С осторожностью. Беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность. Системное воздействие фузидовой кислоты/фузидата натрия является незначительным, поэтому развитие нежелательных лекарственных реакций во время беременности не ожидается. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Развитие нежелательных лекарственных реакций у вскармливаемого новорожденного/грудного ребенка не ожидается, поскольку системное воздействие наружного применения фузидовой кислоты/натрия фузидата на кормящую женщину является незначительным. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для ребенка. Не рекомендуется наносить препарат на молочные железы.
Фертильность. Клинических исследований препарата Фуцидин® для наружного применения в отношении фертильности не проводилось. Развитие нежелательных лекарственных реакций у женщин репродуктивного возраста не ожидается, поскольку системное воздействие после наружного применения фузидовой кислоты/натрия фузидата является незначительным.

Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Побочные действия
Оценка частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании сводного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений.
На основании сводных данных клинических исследований, включающих 4724 пациента, применявших Фуцидин® крем или Фуцидин® мазь, частота НЛР составляет 2,3%.
Самыми частыми по встречаемости НЛР во время лечения являются различные кожные реакции, такие как зуд и сыпь, за которыми следуют реакции в месте нанесения, например, боль и раздражение, все указанные НЛР наблюдались менее чем у 1% пациентов.
Были сообщения о развитии гиперчувствительности и ангионевротическом отеке.
НЛР перечислены по классу систем органов MedDRA и отдельные НЛР перечислены, начиная с часто встречающихся. В рамках каждой группы НЛР представлены в порядке убывания их серьезности.
Очень часто ≥ 1/10
Часто ≥ 1/100 и < 1/10 Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100 Редко ≥ 1/10000 и < 1/1000 Очень редко <1/10000 Нарушения со стороны иммунной системы: редко: аллергические реакции Нарушения со стороны органов зрения: редко: конъюнктивит Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: дерматит (в том числе контактный дерматит, экзема), сыпь (эритематозная, пустулезная, везикулярная, макулопапулезная и папулезная; также были случаи генерализованной сыпи), зуд, эритема редко: ангионевротический отек, крапивница, образование пузырей Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: боль в месте нанесения (в том числе чувство жжения), раздражение в месте нанесения Пациенты детского возраста Ожидается, что частота, тип и тяжесть НЛР у детей будут такими же, как и у взрослых. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Наружно.
У взрослых и детей с рождения на открытые пораженные участки кожи мазь наносят тонким слоем 3-4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1-2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.