Курантил N75 таблетки 75мг 40 шт.

Нет в наличии

Страна производства:

Россия/Германия

Производитель:

Берлин-Фарма ЗАО/пр.Берлин-Хеми АГ/вып. к.к.Берлин-Фарма ЗАО

Дозировка:

75мг

Шт. в упаковке:

40

Показания:
- нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика и лечение тромбозов;
- профилактика тромбоэмболии (закупорки сосуда тромбом) после операции протезирования клапанов сердца;
- хроническая сердечная недостаточность.
1240 руб. 1240 руб.
Нет в наличии
Вы бронируете в аптеке по адресу:

Выбрать другой адрес можно в шапке сайта.
При бронировании до 17:00 товар резервируется до конца рабочего дня, при бронировании после 17:00 - резерв сохраняется до конца следующего рабочего дня.

Описание

Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.:
– активные вещества: дипиридамол — 75 мг;
– вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; желатин; крахмала карбоксиметилового натриевой соли (типа А); кремния двуокись высокодисперсная; магния стеарат состав оболочки: гипромеллоза; тальк; макрогол 6000; титана двуокись; краситель хинолиновый желтый (краситель Е104); симетикона эмульсия.
В блистере 20 шт.; в коробке 2 блистера.

Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой: плоскоцилиндрические, желтого цвета.

Характеристика
Производное пиримидина.

Фармакологическое действие
Конкурентно ингибирует аденозиндезаминазу, способствуя накоплению аденозина, участвующего в регуляции коронарного кровотока, а также способности тромбоцитов к агрегации и адгезии. Блокирует фосфодиэстеразу и увеличивает содержание в клетках цАМФ. Как производное пиримидина, Курантил является индуктором интерферона и оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона; повышает неспецифическую противовирусную резистентность к вирусным инфекциям.

Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудка (большая часть) и тонкого кишечника (незначительное количество). Почти полностью связывается с белками плазмы. Cmax — в течение 1 ч после приема. Накапливается, в первую очередь, в сердце и эритроцитах. Метаболизируется печенью путем связывания с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью в виде моноглюкуронида. Для таблеток T1/2 составляет 10 ч ± 2,2 ч.

Фармакодинамика
Понижает сопротивление коронарных артерий на уровне мелких ветвей и артериол, увеличивает число коллатералей и коллатеральный кровоток; повышает концентрацию аденозина и синтез АТФ в миокарде, улучшает его сократимость, уменьшает ОПСС, понижает АД, тормозит агрегацию тромбоцитов (улучшает микроциркуляцию, предупреждает артериальный тромбоз), нормализует венозный отток; уменьшает сопротивление мозговых сосудов, корригирует плацентарный кровоток; при угрозе преэклампсии предупреждает дистрофические изменения в плаценте, устраняет гипоксию тканей плода, способствует накоплению в них гликогена; оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона, повышает неспецифическую противовирусную резистентность к вирусным инфекциям.

Показания к применению
– нарушения мозгового кровообращения;
– профилактика и лечение тромбозов;
– профилактика тромбоэмболии (закупорки сосуда тромбом) после операции протезирования клапанов сердца;
– хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания к применению
– острый инфаркт миокарда;
– распространенный атеросклероз;
– тяжелая сердечная недостаточность;
– выраженное снижение артериального давления;
– тяжелые нарушения сердечного ритма;
– склонность к кровотечениям;
– почечная недостаточность;
– повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям
При беременности следует строго определить необходимость применения препарата, особенно во II и III третях. Препарат противопоказан кормящим и детям до 12 лет.

Побочные действия
головная боль, сердцебиение, покраснение лица;
неприятные ощущения в желудке;
аллергические кожные реакции;
снижение артериального давления при быстром внутривенном введении.

Лекарственное взаимодействие
Ослабляют эффект производные ксантина (например кофе, чай); усиливают — пероральные непрямые антикоагулянты (гепарин, тромболитики) или ацетилсалициловая кислота (повышается риск развития геморрагических осложнений). Повышает гипотензивное действие антигипертензивных средств, ослабляет холинергические свойства ингибиторов холинэстеразы. Усиливается антиагрегационное действие при приеме антибиотиков-цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, цефотетан). Антациды уменьшают максимальную концентрацию из-за снижения абсорбции.

Дозировка
Препарат принимают за 1 ч до еды.
Для профилактики и лечения тромбозов назначается самостоятельно или в сочетании с противосвертывающими средствами внутрь по 75 мг 3-6 раз/сут; суточная доза составляет 300-450 мг, при необходимости – до 600 мг.
При сердечной недостаточности назначают внутрь по 25-50 мг 3 раза/сут; при необходимости в тяжелых случаях в начале лечения назначают по 75 мг 3 раза/сут, затем дозу уменьшают; суточная доза – 150-225 мг.
Для детей суточная доза составляет 5-10 мг/кг/сут.

Меры предосторожности
Следует избегать употребления натуральных кофе и чая (возможно ослабление эффекта).

Препарат принимают за 1 ч до еды.
Для профилактики и лечения тромбозов назначается самостоятельно или в сочетании с противосвертывающими средствами внутрь по 75 мг 3-6 раз/сут; суточная доза составляет 300-450 мг, при необходимости - до 600 мг.
При сердечной недостаточности назначают внутрь по 25-50 мг 3 раза/сут; при необходимости в тяжелых случаях в начале лечения назначают по 75 мг 3 раза/сут, затем дозу уменьшают; суточная доза - 150-225 мг.
Для детей суточная доза составляет 5-10 мг/кг/сут.