Тералиджен Ретард таблетки с пролонгированным высвобождением 20мг 30 шт.

Нет в наличии

Страна производства:

Россия

Производитель:

Валента Фарм АО

Показания:
В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) сред¬ства и средства, улучшающего засыпание:
- деменция (в том числе деменция в связи с эпилепсией), протекающая с проявлениями психомоторного возбуждения, аффекта тревоги (в составе комбинированной терапии);
- органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбиниро¬ванной терапии);
- расстройства настроения (аффективные расстройства) - в составе комбинированной терапии;
- генерализованное тревожное расстройство (в составе комбинированной терапии);
- обсессивно-компульсивное расстройство (в составе комбинированной терапии);
- реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации (острая реакция на стресс, пост¬травматическое стрессовое расстройство, неуточненная реакция на тяжелый стресс, дру¬гие реакции на тяжелый стресс) - в составе комбинированной терапии;
- диссоциативные (конверсионные) расстройства (в составе комбинированной терапии);
- соматоформные расстройства (соматизированное расстройство, недифференцирован¬ное соматоформное расстройство, ипохондрическое расстройство, соматоформная дис¬функция вегетативной нервной системы, устойчивое соматоформное болевое расстрой¬ство, неуточненное соматоформное расстройство, другие соматоформные расстройства) - в составе комбинированной терапии при выраженной тревоге или при неэффективности стандартной терапии;
- неуточненное расстройство вегетативной (автономной) нервной системы, другие рас¬стройства вегетативной (автономной) нервной системы (в составе комбинированной терапии);
- нервная анорексия (в составе комбинированной терапии);
- эмоционально неустойчивое расстройство личности (импульсивный и пограничный ти¬пы) - в составе комбинированной терапии;
- истерическое расстройство личности, тревожное (уклоняющееся, избегающее) рас¬стройство личности (в составе комбинированной терапии);
- стойкое изменение личности после переживания катастрофы (в составе комбиниро¬ванной терапии);
- гиперкинетическое расстройство поведения (в составе комбинированной терапии);
- расстройство поведения, ограниченное рамками семьи (в составе комбинированной те¬рапии при неэффективности стандартной терапии);
- несоциализированное расстройство поведения (в виде монотерапии или в составе ком¬бинированной терапии);
- беспокойство, возбуждение и другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональ¬ному состоянию (в составе комбинированной терапии);
- другие невротические расстройства (неврастения, неуточненное невротическое рас¬стройство) - в составе комбинированной терапии;
- бессонница неорганической этиологии (в составе комбинированной терапии при неэф¬фективности стандартной терапии).
В качестве противоаллергического средства:
- зуд независимо от места и этиологии (зуд при фотоконтактном дерматите и солнечной крапивнице, дерматите, экземе, крапивнице, укусах или ужаливании неядовитыми насе¬комыми или другими неядовитыми членистоногими, ветряной оспе, кори, Болезни Ходж¬кина, сахарном диабете, опоясывающем лишае, зуд заднего прохода, зуд вульвы, неуточненный аногенитальный зуд) в виде монотерапии или в составе комбинированной тера¬пии;
- неуточненная аллергия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
руб.
Нет в наличии
Вы бронируете в аптеке по адресу:

Выбрать другой адрес можно в шапке сайта.
При бронировании до 17:00 товар резервируется до конца рабочего дня, при бронировании после 17:00 - резерв сохраняется до конца следующего рабочего дня.

Лекарственная форма
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Состав
Одна таблетка содержит:
Действующее вещество: алимемазин (алимемазина тартрат) – 20 мг или 40 мг или 60 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Оболочка: Опадрай II 85F230124 (для дозировки 20 мг), Опадрай II 85F230060 (для дозировки 40 мг), Опадрай II 85F265071 (для дозировки 60 мг): поливиниловый спирт частично гидролизо­ванный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172.

Особые условия
Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.
Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического тестирования.
В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности. В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лекарственное взаимодействие
Алимемазин усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. При одновременном применении алимемазина с этанолом возможно усиление угнетения центральной нервной системы. Алимемазин ослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
При совместном применении алимемазина с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуется коррекция доз).

При совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами возможны выраженное снижение АД, аритмии.
Алимемазин ослабляет действие бромокриптина. При одновременном применении у кормящих матерей возможно повышение концентрации пролактина в сыворотке крови.

При одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО (одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина и производных фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном применении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
Совместное использование производных фенотиазина (к которым относится и алимемазин) с гепатотоксическими ЛС может усиливать проявления гепатотоксичности последних.

Фармакодинамика
Является производным фенотиазина. Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вслед­ствие нейровегетативных расстройств, сосудистых, травматических и инфекционных нарушениях функций центральной нервной системы. Седативный эффект способствует нормализации сна у пациентов этой категории. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью. Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Противорвотное и вегетостабилизирующее действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триг­герной зоны рвотного центра. В связи с антигистаминной активностью алимемазин при­меняют при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зу­де. Алимемазин более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин. Противозудное действие обусловлено влиянием на гистаминовые рецепторы первого типа.

Фармакокинетика
Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Действие алимемазина начинает­ся через 15-20 минут после введения. Максимальная концентрация (С max) алимемазина и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) для препарата Тералиджен® ретард ли­нейно зависят от принятой дозы. Время достижения максимальной концентрации алиме­мазина (Тmax) для препарата Тералиджен® ретард составляет 5-6 часов. Связь алимемазина с белками плазмы составляет 20-30 %. Метаболизируется в печени. Выводится почками – 70-80 % в виде метаболита (сульфоксида). Период полувыведения (Т1/2) алимемазина для препарата Тералиджен® ретард составляет 15-17 часов.

Показания
В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) сред¬ства и средства, улучшающего засыпание:
– деменция (в том числе деменция в связи с эпилепсией), протекающая с проявлениями психомоторного возбуждения, аффекта тревоги (в составе комбинированной терапии);
– органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбиниро¬ванной терапии);
– расстройства настроения (аффективные расстройства) – в составе комбинированной терапии;
– генерализованное тревожное расстройство (в составе комбинированной терапии);
– обсессивно-компульсивное расстройство (в составе комбинированной терапии);
– реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации (острая реакция на стресс, пост¬травматическое стрессовое расстройство, неуточненная реакция на тяжелый стресс, дру¬гие реакции на тяжелый стресс) – в составе комбинированной терапии;
– диссоциативные (конверсионные) расстройства (в составе комбинированной терапии);
– соматоформные расстройства (соматизированное расстройство, недифференцирован¬ное соматоформное расстройство, ипохондрическое расстройство, соматоформная дис¬функция вегетативной нервной системы, устойчивое соматоформное болевое расстрой¬ство, неуточненное соматоформное расстройство, другие соматоформные расстройства) – в составе комбинированной терапии при выраженной тревоге или при неэффективности стандартной терапии;
– неуточненное расстройство вегетативной (автономной) нервной системы, другие рас¬стройства вегетативной (автономной) нервной системы (в составе комбинированной терапии);
– нервная анорексия (в составе комбинированной терапии);
– эмоционально неустойчивое расстройство личности (импульсивный и пограничный ти¬пы) – в составе комбинированной терапии;
– истерическое расстройство личности, тревожное (уклоняющееся, избегающее) рас¬стройство личности (в составе комбинированной терапии);
– стойкое изменение личности после переживания катастрофы (в составе комбиниро¬ванной терапии);
– гиперкинетическое расстройство поведения (в составе комбинированной терапии);
– расстройство поведения, ограниченное рамками семьи (в составе комбинированной те¬рапии при неэффективности стандартной терапии);
– несоциализированное расстройство поведения (в виде монотерапии или в составе ком¬бинированной терапии);
– беспокойство, возбуждение и другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональ¬ному состоянию (в составе комбинированной терапии);
– другие невротические расстройства (неврастения, неуточненное невротическое рас¬стройство) – в составе комбинированной терапии;
– бессонница неорганической этиологии (в составе комбинированной терапии при неэф¬фективности стандартной терапии).

В качестве противоаллергического средства:
– зуд независимо от места и этиологии (зуд при фотоконтактном дерматите и солнечной крапивнице, дерматите, экземе, крапивнице, укусах или ужаливании неядовитыми насе¬комыми или другими неядовитыми членистоногими, ветряной оспе, кори, Болезни Ходж¬кина, сахарном диабете, опоясывающем лишае, зуд заднего прохода, зуд вульвы, неуточненный аногенитальный зуд) в виде монотерапии или в составе комбинированной тера¬пии;
– неуточненная аллергия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Противопоказания
– Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– закрытоугольная глаукома;
– гиперплазия предстательной железы;
– тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
– паркинсонизм;
– миастения;
– синдром Рейе;
– одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);
– беременность;
– период лактации;
– детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:
С осторожностью следует применять препарат при алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; при обструкции шейки мочевого пузыря; предрасположенности к задержке мочи; при эпилепсии; открытоугольной глаукоме; желтухе; угнетении функции костного мозга; артериальной гипотензии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение алимемазина противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Если беременность наступает в период лечения, следует отменить препарат. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллер­гических реакций.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные действия
Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.
Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность), спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор).
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение артериального давления (АД), тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, атония желудочно-кишечного тракта, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Внутрь. Не разжевывая. Действие препарата носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии. Препарат назначают в необходимой дозе один раз в день или два раза в день с интервалом в 12 часов в одно и тоже время.
С целью определения переносимости алимемазина возможно применять пролонгированную форму после приема препаратов Тералиджена в лекарственной форме непосредственного высвобождения (таблетки, раствор для внутримышечного введения).
Для достижения вегетостабилизирующего эффекта 20-60 мг/сут.
Для достижения анксиолитического эффекта 20-80 мг/сут.
Снотворный и седативный эффекты могут быть достигнуты при однократном приеме 20- 60 мг.
Для симптоматического лечения аллергических реакций 20-40 мг/сут.
Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.
Высшая доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60 лет) - 200 мг/сут.